Ozempic

Kasperi Soininen — lääkäri, klinikan perustaja.

Ozempic on kerran viikossa pistettävä lääke, jonka vaikuttava aine on semaglutidi. Sen virallinen käyttöaihe Suomessa on tyypin 2 diabetes, mutta sitä käytetään laajasti myös painonhallintaan. Suomessa saatavilla on 0,25 mg, 0,5 mg ja 1,0 mg vahvuuksia. Lääke maksaa noin 110 euroa kuukaudessa, eikä Kela korvaa sitä painonhallintaan. Alla käydään läpi mitä lääke tekee, paljonko paino sillä keskimäärin laskee, mitä sivuvaikutuksia siitä saattaa tulla, kenelle se ei sovi ja tarkemmin hinta- ja kelakorvausasiat.

Mitä Ozempic on?

Ozempicin vaikuttava aine on semaglutidi. Se kuuluu GLP-1-lääkkeisiin eli lääkkeisiin, jotka jäljittelevät suolistosta erittyvää kylläisyyshormonia.

Lääke otetaan esitäytetystä kynästä pistoksena ihon alle kerran viikossa, aina suunnilleen samana viikonpäivänä. Pistoskohta on vatsan, reiden tai olkavarren iho. Neula on ohut, ja valtaosa käyttäjistä kuvaa pistämistä kivuttomaksi.

Samaa vaikuttavaa ainetta on myös Wegovy-valmisteessa, joka on tarkoitettu nimenomaan lihavuuden hoitoon, sekä Rybelsus-tabletissa.

Miten Ozempic vaikuttaa?

Suolisto erittää syömisen jälkeen GLP-1-hormonia. Se kertoo aivoille, että ravintoa on tullut riittävästi. Elimistön oma GLP-1 hajoaa muutamassa minuutissa. Semaglutidi on pitkävaikutteinen versio samasta hormonista, joten vaikutus pysyy päällä koko viikon.

Painoon vaikuttava teho syntyy aivoissa nälän- ja kylläisyyden säätelystä vastaavilla alueilla. Käytännössä tämä tuntuu kahdella tavalla. Ensinnäkin ruokailun aikana pienempi annos riittää tuomaan kylläisyyden tunteen. Lisäksi taipumus herkutteluun vähenee. Monet käyttäjistä kokevat, että herkut eivät tuota samanlaista mielihyvää ja himoa kuin aiemmin. Isolla osalla hiljenee jatkuva omassa päässä pyörivä taustahälinä ruoasta — ruokamelu, joka vie huomiota pitkin päivää.

Lääke hidastaa myös mahalaukun ja suolen tyhjenemistä. Se saattaa tuntua erityisesti hoidon alussa, mutta tämä ei ole se mekanismi, jonka avulla paino laskee. Mikäli ruoansulatuskanava hidastuu liikaa, saattaa tästä tulla lääkehaittoja kuten ummetusta, turvotusta tai pahoinvointia. Tätä voidaan hoitaa onneksi esim. kuituvalmisteella. Tähän palataan myöhemmin alla haittavaikutusosion kohdalla.

Lisäksi lääke laskee verensokeria lisäämällä insuliinin eritystä silloin kun verensokeri on koholla. Tämä on se vaikutus, jonka vuoksi valmiste on alun perin kehitetty diabeteslääkkeeksi.

On tärkeä ymmärtää, että Ozempic ei polta rasvaa eikä nopeuta aineenvaihduntaa. Se vaikuttaa nälänsäätelyyn. Paino laskee siksi, että syöminen vähenee — ei siksi, että keho kuluttaisi enemmän. Näin ollen paino ei laske lainkaan, mikäli ruokavalio ja liikuntatottumukset pysyvät hoidon aikana täysin samoina kuin aiemmin. Lääkkeen vaikutus onneksi johtaa useimmiten siihen, että ruokavaliomuutoksen toteuttaminen tuntuu aiempaa huomattavasti kevyemmältä.

Kenelle Ozempic on tarkoitettu?

Ozempicin virallinen käyttöaihe on tyypin 2 diabetes, mutta sitä käytetään laajasti myös painonhallintaan.

Lihavuuden hoitoon hyväksytty semaglutidivalmiste on Wegovy. Vaikuttava aine ja jopa lääkekynän toimintamekaniikka on täsmälleen sama. Eroja on käytännössä kaksi: Wegovy on kalliimpi, ja siitä on saatavana suurempia vahvuuksia kuin Ozempicista.

Koska Wegovy ei suurimmalla vahvuudellaan ole kovin paljon tehokkaampi kuin Ozempic omalla suurimmalla vahvuudella, hinta ratkaisee monelle käyttäjälle valinnan. Potilaat toivovat tästä syystä varsin usein Ozempicia Wegovyn sijaan, mikäli lääkärin kanssa on valittu hoidoksi on pistettävä semaglutidi. Suomessa toimitaankin laajasti näin.

Painonhallintakäyttö on siis Ozempicin osalta niin sanottua off-label-käyttöä: lääkettä käytetään muuhun kuin myyntiluvassa mainittuun käyttöaiheeseen. Off-label-määrääminen on Suomessa täysin laillista, se ei edellytä erityis- tai poikkeuslupia eikä mitään erillistä menettelyä. Lääkäri tekee reseptin ihan normaalisti. Käytäntö on tavallinen kaikilla lääketieteen osa-alueilla.

Milloin Ozempic voidaan aloittaa painonhallintaan?

Viralliset kriteerit lääkkeellisen painonhallinnan aloittamiselle ovat:

  • painoindeksi 30 tai enemmän

  • painoindeksi 27 tai enemmän silloin kun mukana on painoon liittyvä sairaus — esimerkiksi kohonnut verenpaine, tyypin 2 diabetes tai uniapnea

Joskus lääkäri saattaa yksilölliseen harkintaan perustuen aloittaa lääkityksen myös painoindeksin ollessa välillä 27–30, vaikka liitännäissairauksia ei vielä olisi. Tällöin perusteena on sairauksien ehkäisy. Tällainen tilanne voisi olla esimerkiksi sellainen, että painoindeksi on 28,5 ja paino on viime vuodet noussut tasaisesti siitä huolimatta, että sitä on itse pyritty elintavoilla hallitsemaan. Usein tämän tyyppisessä tilanteessa myös verenpaine ja kolesteroliarvot ovat nousemassa kohti epäterveitä rajoja, ja liikkuminen alkaa hiljalleen muuttua hankalammaksi.

Lääkäri arvioi aina yksilöllisesti vastaanotolla, soveltuuko lääkehoito potilaalle, eikä etukäteisiä lupauksia sopivuudesta voida ikinä tehdä ennen lääkärin henkilökohtaista arviota.

Paljonko paino laskee Ozempicilla?

Kaikkien painonhallintalääkkeiden osalta voimme puhua vain siitä, paljonko keskimäärin paino putoaa. Kenenkään yksittäisen ihmisen kohdalla tehoa ei voi etukäteen tarkasti ennustaa. Ozempicin osalta keskimääräinenkin tieto on hieman epätarkempaa kuin joidenkin muiden valmisteiden osalta, vaikka tutkimusten valossa on täysin yksiselitteistä, että se on tehokas lääke.

Ozempicin annosvahvuuksia on tutkittu painonhallinnassa vain vähän — niiden tutkimusnäyttö koskee tyypin 2 diabeteksen hoitoa. Lihavuuden hoidossa tutkitut annokset vastaavat Wegovyn suurempia annosvahvuuksia. Siksi luku joudutaan päättelemään sieltä.

STEP 1 -tutkimuksessa (New England Journal of Medicine 2021, lähes 2 000 osallistujaa) paino laski 68 viikossa keskimäärin 16,9 prosenttia niillä, jotka käyttivät lääkettä ohjeen mukaan. Lumelääkettä saaneilla lasku oli 2,4 prosenttia. Molemmat ryhmät saivat myös elintapaohjausta.

Käytännössä 16,9 prosenttia tarkoittaa 80 kilon painoisella noin 13,5 kilon laskua eli painon tippumista noin 66 kiloon. Sadan kilon painoisella pudotus olisi noin 17 kiloa eli loppupaino olisi noin 83 kiloa.

Kaksi asiaa olisi hyvä ymmärtää tämän keskimääräisen pudotuksen lisäksi.

Kaikki eivät pysty käyttämään lääkettä sivuvaikutusten vuoksi. Tässä tutkimuksessa 7 prosenttia lopetti haittavaikutusten vuoksi. Jos lääkitys keskeytyy, paino ei tietenkään laske lääkkeen ansiosta lainkaan.

Ozempicin annos on tutkittua pienempi. Ozempicin maksimiannos on 1,0 mg ja tutkimuksissa on käytetty Wegovyn maksimiannosta 2,4 mg:aa. Tulos jää siis keskimäärin jonkin verran tuosta edellä ilmoitetusta luvusta. Kuinka paljon, sitä ei tarkkaan tiedetä. Suuntaa antaa toinen tutkimus, jossa Ozempicin annosvahvuutta tutkittiin tyypin 2 diabetesta sairastavilla: siinä paino laski keskimäärin 7,5 prosenttia. Diabetesta sairastavilla painonlasku jää GLP-1-lääkkeillä johdonmukaisesti selvästi pienemmäksi kuin muilla, joten todellinen odotusarvo asettuu näiden kahden luvun väliin. Eli keskimääräinen painonpudotus on jotain 7,5 ja 16,9 prosentin välillä, todennäköisesti selvästi lähempänä tuota 16,9 prosenttia. Vaikka 2,4 mg on annoksena yli kaksinkertainen 1,0 mg:aan nähden, niin lähes kaikilla lääkkeillä lisäannoksesta saatava lisähyöty on sitä pienempi, mitä suurempi lähtöannos on kyseessä.

Luvut ovat keskiarvoja, ja yksilölliset erot ovat suuria. Osa laihtuu selvästi enemmän, osa selvästi vähemmän. Paino ei myöskään laske tasaisesti: suurin osa laskusta tapahtuu ensimmäisen 6–12 kuukauden aikana, ja jossain vaiheessa tulee tasannevaihe, jossa paino ei enää liiku. Se ei ole merkki siitä, että lääke olisi lakannut toimimasta.

Tutkimuksessa osallistujat saivat myös elintapaohjausta. Luvut kuvaavat siis lääkkeen ja ruokavaliomuutoksen yhteisvaikutusta, eivät lääkkeen vaikutusta yksinään. Se mitä syöt hoidon aikana ratkaisee, kuinka lähelle näitä lukuja päädyt ja kuinka pitkään tulos säilyy.

Tästä 25 ideaa ruokavalion kohentamiseksi

Tarkkaa lopputulosta ei voi kenellekään luvata etukäteen.

Miten Ozempicin annostelu etenee?

Suomessa on markkinoilla vahvuudet 0,25 mg, 0,5 mg ja 1,0 mg.

Lääke aloitetaan pienimmällä annoksella ja annosta nostetaan hiljalleen, tyypillisesti noin neljän viikon välein, korkeimpaan hyvin siedettyyn annokseen. Maksimiannokseen päästään siis nopeimmillaan kahdeksassa viikossa.

Jos haittavaikutukset ovat häiritseviä, se on hyvä syy käyttää pienempää annosta pidempään — ei automaattisesti syy lopettaa. Monesti haittavaikutukset loppuvat, kun keho tottuu lääkkeeseen.

Kaikki eivät tarvitse suurinta vahvuutta. Osalla paino laskee riittävästi ja olo on hyvä pienemmälläkin annoksella, ja silloin annosta ei ole syytä nostaa.

Mitä Ozempic maksaa ja saako siitä kelakorvausta?

Ozempicin hinta on Suomessa noin 110 euroa kuukaudessa, ja hinta on sama kaikilla vahvuuksilla.

Kela ei pääsääntöisesti korvaa painonhallintaan käytettäviä lääkkeitä. Ozempicin hinnasta voidaan korvata osa, mikäli sitä käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Tämä edellyttää tyypin 2 diabeteksen lisäksi sitä, että painoindeksi on vähintään 30 eikä toisella diabeteslääkkeellä ole saavutettu riittävää hoitotasapainoa. Jokaisen edellä mainitun ehdon on täytyttävä. Silloin Ozempic voi olla korvattava, ja säästö on noin 45 euroa kuukaudessa.

Edullisempia painonhallintalääkkeitä ei valitettavasti ole Suomessa saatavilla.

Millaisia haittavaikutuksia Ozempicista tulee?

Lieviä ruoansulatuskanavan oireita tulee suurelle osalle käyttäjistä. Tavallisimpia ovat pahoinvointi, ummetus, ripuli, närästys ja turvotus. Ne ilmaantuvat useimmiten aloituksen tai annosnoston jälkeen ja väistyvät tyypillisesti kahdessa tai kolmessa viikossa ilmaantumisesta.

Selkeästi suurin osa sietää lääkettä hyvin siten, että ainakaan alun jälkeen haittoja ei ole häiritsevästi.

Vatsaoireiden syy on useimmiten suolen toiminnan hidastuminen. Tämä on eri mekanismi kuin se, mistä lääkkeen teho syntyy. Painonlasku aiheutuu lääkkeen vaikutukusesta aivojen nälänsäätelyyn, ei suolen hidastumisesta. Siksi vatsaoireet eivät ole merkki siitä, että lääke tehoaa — eikä oireiden puuttuminen ole merkki siitä, ettei se tehoa. Oireiden hoitaminen ei myöskään heikennä lääkkeen tehoa.

Oireita ei siis kannata yrittää kestää väkisin. Ne ovat useimmiten hoidettavissa yksinkertaisin keinoin, ja tarvittaessa lääkäri voi määrätä niiden hallintaan myös lääkkeitä - esim. pahoinvointilääkettä tai kuituvalmistetta.

Muita melko tavallisia haittoja ovat huimaus, väsymys ja hiustenlähtö. Näistä väsymys on tavallisin; hiustenlähtöä havaitaan joskus, valtaosalla ei merkittävästi. Kun näitä esiintyy, taustalla on usein liian nopea painonpudotus ja liian vähäinen tai yksipuolinen syöminen — ei välttämättä lääke sinänsä. Yleensä nämä ovat ohimeneviä. Tärkein keino ehkäistä näitä on se, ettei paino laske liian nopeasti ja että syöty ruoka on riittävää ja monipuolista.

Lääkkeen tärkein riski ei kuitenkaan ole yleensä haittavaikutukset vaan kituuttaminen. Kun ruokahalu on vaimentunut, on helppo ajautua syömään liian vähän tai liian yksipuolisesti. Tästä voi seurata puutostiloja (esim. raudanpuutetta), lihaskatoa, väsymystä ja hiustenlähtöä. Eli juuri sellaista heikkovointisuutta, jonka vuoksi hoito lopulta koetaan liian raskaana, vaikka vaaka näyttäisi toivottua tulosta. Riittävä proteiinin saanti ja ruokavalion monipuolisuus ovat tästä syystä lääkehoidon aikana erittäin keskeisiä asioita.

Oireiden hoitokeinot, ateriarytmin merkitys ja se milloin oire ei enää kuulu tavanomaiseen hoitoon on käyty tarkemmin läpi omassa artikkelissaan.

GLP-1-lääkkeiden haittavaikutukset ja niiden hallinta

Onko Ozempicin käyttö turvallista pitkällä aikavälillä?

Vakavat, terveyttä pysyvästi vahingoittavat haitat ovat erittäin harvinaisia, ja valtaosalla käyttäjistä lääkkeen terveyshyödyt ovat riskejä selvästi suuremmat. Se ei tarkoita, etteikö tällaisia haittoja saattaisi huonolla tuurilla ilmaantua.

Itse lääke ei edellytä laboratorioseurantaa: se ei rasita maksaa eikä munuaisia. Verikokeita otetaan tarpeen mukaan siksi, että ylipainon aiheuttamat terveysriskit itsessään saattavat edellyttää seurantaa — verensokeri, kolesteroli ja maksa-arvot. Harvoin myös mahdollisten lääkehaittojen selvittämiseksi.

Raju ja pitkittyvä oksentelu. Jos oksentelu jatkuu pitkään siten, että nestettä ei saa pysymään sisällä, seurauksena voi olla nestehukka tai jopa suolatasapainon häiriö. Jos häiriötila pääsee jatkumaan pitkään, voi se olla terveydelle haitallista. Tämä ei ole erityisesti lääkettä koskeva piirre, vaan koskee pitkittyvää oksentelua ja nestehukkaa syystä riippumatta. Pitkittynyt oksentelu on syy ottaa yhteyttä lääkäriin. Hoito on tehokasta ja yksinkertaista: riittävä nesteen ja suolan saanti, vaikeimmissa tilanteissa suonensisäisenä nesteytyksenä. Vaikeiden (mutta useimmiten ei siis vaarallisten) vatsareaktioiden yleisyys on noin kolme potilaasta jokaista sataa potilasta kohden.

Näköhermon verenkiertohäiriö (NAION). Euroopan lääkevirasto totesi kesäkuussa 2025, että NAION on semaglutidivalmisteiden hyvin harvinainen haittavaikutus. Se voi aiheuttaa pysyvän näönmenetyksen toiseen silmään. Arvion mukaan riski on noin kaksinkertainen niihin verrattuna, jotka eivät käytä lääkettä. Auki kirjoitettuna: jos tuhat ihmistä käyttää lääkettä kymmenen vuoden ajan, heistä noin yksi sairastuu NAIONiin. Äkillinen näön menetys tai nopeasti heikkenevä näkö on aina syy ottaa yhteyttä lääkäriin heti.

Haimatulehdus. Tämä oli GLP-1-lääkkeiden varhaisin turvallisuushuoli, mutta se ei ole suurissa tutkimuksissa vahvistunut. Yli 17 000 osallistujan SELECT-tutkimuksessa haimatulehduksia todettiin semaglutidia saaneilla 0,2 prosentilla ja lumelääkettä saaneilla 0,3 prosentilla — eli semaglutidiryhmässä hieman vähemmän. Huoli on siis edelleen mainitsemisen arvoinen, mutta tutkimusnäyttö ei tue sitä.

Sappikivet. Näiden riski kasvaa painon laskiessa nopeasti. Tätä tosin ei aiheuta ensisijaisesti lääke, vaan kaikki nopea painonpudotus altistaa sappikiville. Sama ilmiö nähdään myös lihavuusleikkauksen jälkeen tai jos painoa tiputtaa nopeasti ilman minkäänlaista lääketieteellistä hoitoa. Tämä on yksi syistä, joiden vuoksi maltillinen laskutahti on tavoiteltavampaa kuin nopea.

Suolilama. Äärimmäisen harvinainen mutta vakava tila, jossa suolen toiminta pysähtyy. Mekanismi on sama suolen hidastuminen, joka aiheuttaa tavalliset vatsaoireet. Tarkkaa esiintyvyyttä ei tiedetä: haitta on niin harvinainen, että se tunnetaan yksittäisistä ilmoituksista eikä sitä ole pystytty tutkimusaineistoista luotettavasti mittaamaan.

Kilpirauhaskasvaimet. Jyrsijöillä on todettu kilpirauhasen C-solukasvainten lisääntymistä. Ihmisellä vastaavaa ei ole osoitettu. Varmuuden vuoksi lääkettä ei kuitenkaan käytetä, jos suvussa on periytyvää medullaarista kilpirauhassyöpää tai MEN2-oireyhtymää.

Suurin osa käyttäjistä ei kohtaa mitään edellä kuvatuista. Lääkärin vastaanotolla ohjeet hoitoon hakeutumiseksi tulisikin käydä aina kattavasti lävitse hoitoa aloittaessa, jotta osaa reagoida jos jotain tapahtuu. Tärkeää ei ole muistaa mahdollisia haittoja ulkoa, vaan ymmärtää, millaisessa tilanteessa tulee hakeutua arvioon. Alla olevassa artikkelissa käsitellään myös sitä tarkemmin.

GLP-1-lääkkeiden haittavaikutukset ja niiden hallinta

Miten lääke vaikuttaa terveyteen?

Paino ei ole ainoa asia, johon lääke auttaa.

Vahvin näyttö koskee sydän- ja verisuonitapahtumia. SELECT-tutkimuksessa (New England Journal of Medicine 2023) seurattiin yli 17 000 ihmistä keskimäärin runsaat kolme vuotta. Osallistujilla oli jo todettu valtimotauti — sydäninfarkti, aivoinfarkti tai ääreisvaltimotauti — sekä ylipainoa, mutta ei diabetesta.

Tässä ryhmässä sydäninfarktin, aivoinfarktin tai sydänperäisen kuoleman sai kolmen ja puolen vuoden aikana 6,5 prosenttia semaglutidia käyttäneistä ja 8,0 prosenttia lumelääkettä saaneista. Kuolleisuus kaikkiin syihin oli 4,3 prosenttia semaglutidiryhmässä ja 5,2 prosenttia lumeryhmässä.

Auki kirjoitettuna: sadasta valtimotautia sairastavasta ihmisestä sydäntapahtuman sai kolmessa ja puolessa vuodessa kahdeksan lumelääkkeellä ja kuusi tai seitsemän semaglutidilla.

Tämä tulos on osoitettu nimenomaan valtimotautiin jo sairastuneilla. Nuorella, jolla on ylipainoa mutta ei verisuonisairautta, riski on lähtökohtaisesti niin pieni, ettei vastaavaa hyötyä ole tutkimuksissa osoitettu. Se ei tarkoita, etteikö hyötyä olisi — sitä ei vain tiedetä. Tiedämme, että mitä pidempään paino on koholla, sen merkittävämmiksi terveysriskit iän myötä kasaantuvat.

Muut painonlaskun terveysvaikutukset ovat tutumpia ja vähemmän riippuvaisia siitä, mikä lääke laskun on aikaansaanut: verensokeri, verenpaine ja rasva-arvot paranevat, uniapnea helpottaa, ja kuormitus polville ja selälle vähenee. Liikkuminen helpottuu. Jo viiden prosentin painonlasku riittää korjaamaan monta aineenvaihdunnan häiriötä.

Milloin Ozempicia ei voida käyttää?

Lääkettä ei käytetä, jos suvussa on periytyvää medullaarista kilpirauhassyöpää tai MEN2-oireyhtymää. Muut kilpirauhassyövän tyypit eivät ole este.

Aiemmin sairastettu haimatulehdus on useimmiten este GLP-1-lääkkeen käytölle vielä tällä hetkellä, vaikka tuoreimpien tutkimusten mukaan lääke ei lisääkään haimatulehduksen riskiä. Poikkeuksena on tilanne, jossa haimatulehdus johtui sappikivistä ja sappirakko on sittemmin poistettu. Tämä ei ole este lääkkeen käytölle.

Raskauden aikana ja imetettäessä lääkettä ei käytetä, koska tietoa on liian vähän. Raskautta suunniteltaessa lääkitys lopetetaan kahdeksan viikkoa ennen.

Tyypin 1 diabeteksessa lääke vaikuttaa insuliiniannoksiin, jolloin lääkehoito kannattaa ensisijassa toteuttaa yhteistyössä diabetesta hoitavan lääkärin kanssa.

Erityistä varovaisuutta tarvitaan, jos taustalla on vaikea maha-suolikanavan sairaus tai etenevä diabeettinen silmänpohjamuutos. Lääkettä ei myöskään käytetä normaalipainoiselle.

Jos jokin näistä koskee sinua, se ei tarkoita ettei painonhallintaan olisi saatavilla apua. Vaikka mikään GLP-1-lääkitys (lääkeaineryhmä, johon Ozempic kuuluu) ei sopisi, jokin muu vaihtoehto — kuten naltreksonin ja bupropionin yhdistelmävalmiste — saattaa sopia. Lääkäri käy vaihtoehdot läpi tilanteen mukaan.

Tietoa painonhallintalääkkeistä

Kuinka kauan Ozempicia käytetään ja miten se lopetetaan?

Monelle tämä on pitkäaikainen, jopa loppuelämän, lääkitys. Lääkkeestä ei ole mahdotonta päästä eroon, mutta osalle se on hyvin vaikeaa. Lopputuloksen ratkaisee ruokavaliomuutos ja sen ympärille rakennetut rutiinit, ei lääkeaine.

Hoito pyritään mahdollisuuksien mukaan toteuttamaan siten, että lääkitys pyritään hiljalleen annoksia laskemalla lopettamaan lääkärin ohjauksessa. Toisaalta mikäli taustalla on jo merkittäviä painon vaikeuttamia sairauksia, kuten sepelvaltimotauti, niin hoitoa ei kannata useimmiten edes yrittää lopettaa.

Semaglutidin lopettamisesta on myös tutkimustietoa. STEP 1 -tutkimuksen jatkoseurannassa (Diabetes, Obesity and Metabolism 2022) osallistujat lopettivat lääkkeen 68 viikon kohdalla ja heitä seurattiin vielä vuoden ajan. Siihen mennessä paino oli laskenut keskimäärin 17,3 prosenttia. Vuoden kuluttua lopetuksesta noin kaksi kolmasosaa laskeneesta painosta oli palannut, ja myös verenpaine oli palannut lähtötasolleen. Osa muista hyödyistä säilyi.

Tässä tutkimuksessa lääke lopetettiin kerralla kokonaan. Se kertoo siis mitä tapahtuu, jos lääkitys yksinkertaisesti päättyy — ei sitä, mitä tapahtuu hallitusti toteutetussa lopetuksessa. Itse näen asian niin, että näin ei tulisi toimia miltei koskaan, ja että hoidon seinään lopettaminen on lääkäriltä useimmiten taitovirhe.

Alla löytyvissä artikkeleissa käsitellään

  • miten lääke kannattaa käytännössä lopettaa, kenen ei kannata sitä tavoitella lainkaan

  • tieto siitä miksi paino palaa osalla mutta ei kaikilla

Miten painonhallintalääkkeen käyttö lopetetaan?

Nouseeko paino takaisin, kun lääke lopetetaan?